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高纯单组分化学般都******大、反应速率高等缺点，由此引发的信任危机使人们自然而然地将目光转向天然。近几年来，西方各国的观念逐渐改变。在美国，作为膳食补充剂的植物产品的消费在节节攀升， FDA对植物药的漠视态度正在改变，开始逐步调整其管理政策。2004年6月，美国发布了一份植物产品指南(Botanical Drug Products)，这标志着美国已开始正式考虑植物药进入美国医药系统的方式，并将植物药作为一种可考虑的新药形式进行审批。2006年3月，德国传统 Klosterfrau Melisana被欧盟 EMEA成功注册为欧洲个传统植物药，由13种植物成分组成，其中常用的有9种中药。同月，英国***和***产品***(TheMedicines and Healtheare Products Regulatory Authority, MHRA)批准了英国 Bioforce公司的 Atrogel Arnica Gel，成为英国的个.例植物药，由 Arnica montana提取物制成，由 Arnica montana提取物制成，用来缓解引起的疼痛和硬化。2006年10月， VeregenTM在 FDA的成功注册开启了植物药在美国市场的先河。

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总之，从天然产物中开发新药，除了直接应用有机体及其部位外，主要有3种类型：①直接从天然产物中寻找有***价值的活性化合物或先导化合物，目前国内外仍是天然产***学工作者的主要研究目标；②提取天然产物的有效部位，将其开发成临床，这是我国天然研发的热点和***， FDA批准的 VeregenTM也属于这个类别，表明这类正引起西方***的重视；而复方制剂，即将临床明确的经典方、经验方或经学研究具有开发价值的中药复方新药

自然产物结晶的实用方法是让它从溶液中析出，结晶过程包括：①使含有一种或多种必需化合物的溶液达到饱和状态；②形成晶核；结晶化过程本质上是一种碰撞过程，分子相互碰撞形成簇晶，即晶核，这种晶核逐渐成长为具有的内部结构和外部形状的结晶。搅动、过饱和度等因素对结晶过程有一定的影响。

一种把晶体溶解在溶剂中，然后再从溶液中再结晶的过程叫做重结物。再结晶可以使不纯物质得到纯化，也可以使混合组分相互分离。重晶化溶剂选择的原则是使目标化合物有适当的溶解度，过大或过小都不适宜。在溶剂中，化合物的溶解性随溶剂的变化有明显的变化，并采用混合溶剂来调节溶解度。该方法可灵活地选择溶剂极性和重结晶温度。

若样品化合物量足够，可取部分样品在结晶性溶剂中溶解成饱和溶液，然后逐渐加入样品直至不能再溶，即饱和点。样品的饱和度一般随着温度的升高而增加。若样品数量较少，可用混合溶剂法测定。首先将化合物溶解于溶剂1，然后逐滴加入另一种能与之混溶的溶剂2.化合物在混合溶剂中的溶解性要比单独使用的溶剂1稍差。液体刚开始浑浊(即过饱和度)时，加入一滴溶剂1使溶液澄清，此时溶液接近饱和。滤除较大的污染物微粒后，通过蒸发或冷却方式使溶液达到过饱和。汽化操作通常是在室温下进行的，可以打开溶液放入空气中或用打孔的铝箔表面覆盖来降低蒸发速度；也可以直接将氮气以缓慢的流速引人溶液表面，加速挥发。

C9石油树脂的结构特性

它是一种环形结构，包含部分双键，内聚力大。分子结构中无极性或功能基团，无化学活性。耐酸性、耐化学腐蚀、耐水性好。粘结性能差，脆性大，耐老化能力差，不宜单独使用。SIS与酚醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂、 SBR、 SIS相容性好，但与非极性聚合物的相容性差。。没***性适用于 SBS通用胶、 SBS喷胶、复膜胶、压敏胶、热熔压敏胶等多种粘合剂的增粘树脂。还可用于氯丁胶降低成本，在用量适当时不会降低氯丁胶粘剂的粘接强度。

C9树脂原料：

C9馏分是以石油树脂为原料，在240℃以内沸点为240℃以下的150多个芳烃类化合物，无固定成分，且极分散，不易分离。根据综合的观点，它可以分为两类。可聚合的一类活性组分，如：***和乙烯基***类、双环戊二烯等；另一类非活性组分，如***苯、稠环芳烃等，在聚合时作为溶剂反应被蒸馏出来。C9原料通常含有约50%的可聚物单体。C9馏分成分复杂，沸点高，分离难度大，含有丰富的不饱和烯烃，因此C9馏分适合做石油树脂原料。

综合方法：

目前常用的合成石油树脂的方法有热聚合、催化聚合和自由基聚合三种。树脂的***特性中，的是软化点，色相。软化点应在50~140℃之间，色相小于l3，浅***至暗棕色。C9馏分的聚合方式对C9石油树脂的色相、软化点有很大影响。